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人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶聯免疫分析試劑盒品牌

簡要描述:

購買人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶聯免疫分析試劑盒品牌保證產品質量,*,質量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經得到廣大客戶的認可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間:2024-08-29;廠商性質:經銷商;覽量:739

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶聯免疫分析試劑盒品牌全國包郵、發(fā)貨及時、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務,提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。 英文名稱:Human alpha N is acyl Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit  產品別名:人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶聯免疫分析試劑盒  規(guī)格:48T/96T
產品名稱:人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶聯免疫分析試劑盒品牌
英文名稱:Human alpha N is acyl Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit
產品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產品性狀:液體盒裝
產品價格:含稅含運費,我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶聯免疫分析試劑盒品牌技術交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

服務:
我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶聯免疫分析試劑盒品牌操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
過流鉀PersulfateAR500g

SM1211GeneRuler Ultra Low Range DNA Ladder64

KL090-100GChitosan 殼聚糖、甲殼胺、甲殼質9012-76-4100g

甲基綠-派洛寧染色液100ml

Mithramycin5mg
正丙醇1-PropanolGCS2ml

SM1751NoLimits 10000bp DNA Fragment181

V0990-1GVancomycin xy7nochloride 鹽酸萬古霉素1404-93-91g

Cyclosporin A

α-Melanocyte Stimulating Hormone100g
Gastrin Releasing Peptide-Lys(Biotin), human  Val-Pro-Leu-Pro-Ala-Gly-Gly-Gly-Thr-Val-Leu-Thr-Lys-Met-Tyr-Pro-Arg-Gly-Asn-His-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-Lys(Biotin)

Gastrin Tetrapeptide  Trp-Met-Asp-Phe-NH2

Gastrin, chicken  Phe-Leu-Pro-His-Val-Phe-Ala-G
CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人細胞裂解液 (陽性對照)

人角膜上皮細胞裂解物HCEpiCL

BEAS-2B 人支氣管上皮細胞

CL-0166NCI-H1650(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

MM, 小鼠小膠質細胞

SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
BC-021(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族);KM9405

IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 人細胞裂解液 (陽性對照)

GP2-293Luc細胞,人胚腎上皮包裝細胞 綠猴恒河猴腎細胞,LLC-MK2細胞 CL-0348Hce-8693(人盲腸腺癌細胞(未分化))5×106cells/瓶×2

HL-60, 人早幼粒白血病細胞

HREpC-c 人腎上皮細胞(HREpC) 500,000cells 人小神經膠質細胞HM
人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶聯免疫分析試劑盒品牌人角膜上皮細胞裂解物HCEpiCL

CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人細胞裂解液 (陽性對照)

BEAS-2B 人支氣管上皮細胞

CL-0166NCI-H1650(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

MM, 小鼠小膠質細胞

SV40T轉化人臍靜脈內皮細胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于經典酶聯夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷

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