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大鼠促黃體生成素(LH)ELISA試劑盒使用說明書
更新時間:2014-09-18   點擊次數(shù):566次

大鼠促黃體生成素(LH)ELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

ELISA試劑盒檢測范圍:96T

80pg/ml-2400pg/ml

使用目的:

本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中促黃體生成素(LH)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促黃體生成素(LH)水平。用純化的大鼠促黃體生成素(LH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入促黃體生成素(LH),再與HRP標記的促黃體生成素(LH)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體生成素(LH)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠促黃體生成素(LH)濃度。

ELISA試劑盒試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶

7

終止液6ml×1瓶

2

酶標試劑6ml×1瓶

8

標準品(4800pg/ml)0.5ml×1瓶

3

酶標包被板12孔×8條

9

標準品稀釋液1.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液6ml×1瓶

10

說明書1份

5

顯色劑A液6ml×1瓶

11

封板膜2張 

6

顯色劑B液6ml×1/瓶

12

密封袋1個

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

ELISA試劑盒操作步驟

1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2400pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
1200pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
600pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
300pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
150pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

 

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