大鼠肺微血管內皮細胞試劑盒試劑配制:
1、 標準品
(1) 從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5 次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。
(2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。
2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水,倒入燒杯或其他潔凈容器中,再量取10ml濃洗滌液,均勻加入,攪拌混勻,在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3、 生物素標記抗體工作液生物素標記抗體液按1:100倍用生物素標記抗體稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液,輕輕混勻,在臨用qian10分鐘內配妥。
4、 辣根過氧化物酶標記親和素工作液辣根過氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液,輕輕混勻,在臨用qian10分鐘內配妥。
消解酶(溶細胞酶)干粉
真菌DNAout
柱式真菌DNAout
細胞器DNA提取
絲狀真菌線粒體DNAout
線狀DNA清除劑
柱式動物線粒體DNAout,PCR級
柱式動物線粒體DNAout,測序級
柱式昆蟲mtDNAout,測序級(停產)
柱式血液mtDNAout,測序級(見關聯(lián)產品)
柱式植物mtDNAout,測序級(見關聯(lián)產品)
柱式植物葉綠體DNAout
細菌DNA提取
Southern級細菌(G+)DNAout(見關聯(lián)產品)
Southern級細菌(G-)DNAout(見關聯(lián)產品)
百萬堿基級細菌(G+)DNAout(見關聯(lián)產品)
百萬堿基級細菌(G-)DNAout(見關聯(lián)產品)
大提柱式土壤DNAout
大提柱式細菌DNAout
大提柱式細菌DNAout(含溶菌酶)
分枝桿菌DNAout
土壤DNAout
細菌DNAout(250次)
細菌DNAout(50次)
一步式細菌DNAout
柱式分枝桿菌DNAout
柱式水樣DNAout
柱式土壤DNAout
柱式微生物基因組DNAout
柱式細菌DNAout(50次)病毒DNA提取