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ELISA試劑盒實驗避免交叉污染注意事項
更新時間:2020-10-22   點擊次數(shù):724次
  ELISA試劑盒實驗避免交叉污染注意事項
  下面是ELISA產(chǎn)品管理的相關(guān)信息您都掌握好了嗎?一定要好好牢記哦,對您的科研實驗定會有很大幫助呢!
  ELISA試劑盒實驗避免交叉污染:
  因為底物顯色劑對光及其活絡(luò),因而要避光保存。應(yīng)靜置15~30s,ELISA試劑盒不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸,液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔,避免因為槍頭的毛細(xì)作用使得有些液體不能流出而構(gòu)成的過錯。
  ELISA試劑盒液體悉數(shù)參加酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行悄悄搖晃30s,使液體充沛混合均勻,也使其得到充沛的反響。
  試驗前30min將試劑盒中的悉數(shù)試劑從冰箱取出,使試劑盒中的悉數(shù)試劑與獲取好的樣品溶液的溫度一樣,酶標(biāo)板只需取出所需量。查看吸光度前應(yīng)將酶標(biāo)儀翻開,將其預(yù)熱30min以上。孵育時要使蓋板膜封好酶標(biāo)板,避免水分蒸騰,以防曲線不成線性。盡量做雙孔試驗,這么才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。手藝洗板時每次參加洗滌液后。
 

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