ELISA試劑盒SCI文章在操作過(guò)程中總是會(huì)出現(xiàn)或大或小的問(wèn)題,比如說(shuō)花板、假陽(yáng)性、全顯色、信號(hào)值比空白還低等等。
下面就由我拋磚引玉地來(lái)說(shuō)一下,做ELISA試劑盒的經(jīng)驗(yàn)總結(jié):
1、包被原的性質(zhì)很重要,蛋白濃度,是否降解,這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識(shí)別,所以保存抗原很重要,我做重組蛋白時(shí),師兄都嚴(yán)格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個(gè)道理。還有有的包被原可能不是蛋白,對(duì)于生物素和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對(duì)其改造再加以包被,我把方法簡(jiǎn)要的列出如下:①親和素生物素:先親和素先包被載體,加入生物素化的DNA,這種包被方法均勻、牢固,已擴(kuò)大應(yīng)用于。②脂類物質(zhì):可將其在有機(jī)溶劑(例如乙醇)中溶解后加入ELISA板孔中,開(kāi)蓋置冰箱過(guò)夜或冷風(fēng)吹干,待酒精揮發(fā)后,讓脂質(zhì)自然干固在固相表面。③小分子必須依靠和大的蛋白載體偶聯(lián)后才能固定在固相載體上。
2、包被液的選擇,一般選擇ph9.6的碳酸鹽緩沖液。但有時(shí)由于試驗(yàn)的需要,包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來(lái)包。應(yīng)注意以下原理:ELISA試劑盒由于蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過(guò)物理吸附結(jié)合的,靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體表面的疏水基團(tuán)間的作用,這種物理吸附是非特異性的,受蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、濃度等的影響,大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團(tuán),故更易吸附到固相載體表面。具體的試驗(yàn)還要有堅(jiān)固的理論外也要實(shí)踐,看一下zui終可不可以應(yīng)用到自己試驗(yàn)當(dāng)中去。常用的包被液除了剛才提到的pH9.6碳酸鹽緩沖液,還有pH7.2的磷酸鹽緩沖液和pH7-8的Tris-HCL緩沖液等等。
3、封閉:繼包被之后用高濃度的無(wú)關(guān)蛋白質(zhì)溶液再包被的過(guò)程。封閉就是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些空隙,從而排斥ELISA試劑盒SCI文章后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。常用封閉劑有:0.05%-0.5%的BSA;10%的小牛血清或1%明膠;脫脂奶粉,比較價(jià)廉,可以高濃度使用(5%-10%);還有一些稀有用到的各種動(dòng)物血清 (主要為了排除相似蛋白干擾)和酪蛋白等等。但zui終選用什么,要依據(jù)試驗(yàn)具體來(lái)實(shí)踐。
peripherin 酪氨酸蛋白激酶受體B6抗體
PERK 酪氨酸蛋白激酶Fyn(同步原癌基因)抗體
Persephin 酪氨酸蛋白激酶A4受體抗體
Pescadillo 酪氨酸蛋白激酶A4抗體
PFK2/PFKFB3 賴氨酸缺陷型蛋白激酶1抗體
PFKFB1 辣椒素受體抗體
PFKFB2 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記聚組氨酸抗體標(biāo)簽抗體IgG
PFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase 醌氧化還原酶抗體
PGAM1/PGAM2 跨膜受體蛋白Notch-3抗體
PG-C 跨膜受體蛋白Notch-2抗體
PGE2 跨膜受體蛋白Notch-1抗體
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